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인간에 해가 되는 유전자들 인간에 해가 되는 유전자들 재조합 사람 성장호르몬(rhGH)을 주입하면 '왜소증의 어린이를 정상적인 키로 성장시킬 수 있을 것이다. 이것은 아주 바람직한 의학적 진전이다. 하지만 최종적으로 키가 5'10"가 될 몸이 재빠른 아들을 가진 아버지가 프로농구선수가 될 만한 6'10" 까지 자라게 하고자 한다면 어떻게 해야 할까? 그 소년에게 재조합사람 성장호르몬(rhGH)을 주사해야 할까? 나는 그 답을 모른다. 하지만 이러한 관련된 문제들은 이미 유전공학의 성공에 성패를 걸고 있다. 기술은 새롭지만 여기에 관련된 논점들은 전혀 새로운 것이 아니다. 첫번째로 새로운 지식이 생겨났고, 그 다음에 일상적인 문제들을 해결할 지식의 응용이 생겨났다. 일반적으로, 처음의 응용은 유익하게 이 세상에 선을 보인다. 하지만.. 2022. 7. 1.
인간 게놈 프로젝트(인체 유전자 정보분석계획) 인간 게놈 프로젝트(인체 유전자 정보분석계획) 1984년까지 Epstein-Barr 바이러스의 전체 게놈이 해독되었다. 해독된 전체 DNA는 172,282염기쌍이었다. DNA 염기서열분석 기술의 진보와 더불어 다른 생물체 또는 우리 인간 자신에게도 똑같이 염기서열분석이 가능하지 않을까 하는 생각이 들게 되었다. 이와 같은 야심이 인간 게놈 프로젝트를 유발했다. 이 프로젝트는 세 가지의 주목적이 있다. (1) 전체 인간 게놈의 완전한 유전자 지도, 즉 24개의 염색체상에 있는 모든 유전자의 위치를 정확한 순서대로 정하는 것이고, (2) 24개 염색체의 각각의 DNA의 완전한 염기서열을 결정하는 것이고, (3) 대장균(E. coli), 효모(Saccharomyces cerevisiae)와 C. elegans.. 2022. 6. 30.
게놈의 변환 게놈의 변환 모든 가능한 유전자 치료의 예는 반조(subset)의 체세포를 유전적으로 변환하는 것과 관련해서 바로 앞 부분에서 설명하였다. 성공적인 치료법은 유전적 모자이크, 즉 형질전환된 유전형을 가진 몇몇 세포 예를 들면 SCID 치료에서 유전적으로 변환된 T 임파구라든지 선천적 유전형의 기타 세포들을 가진 사람을 만들어낼 것이다. 유전적으로 변환된 세포들은 다음 세대를 창조해내는 생식세포나 정자 또는 난자 등에는 영향을 미치지 않을 것이다. 따라서 획득유전자는 그것들을 갖게 되는 개체보다 오래 살지는 않을 것이다. 그러나 유전적 형질전환 기술은 새로 수정된 알 같은 생식세포에도 적용될 수 있다. 그 결과는 상당히 다르게 나온다. 만들어진 성인의 모든 세포는 형질전환유전자(transgene)라고 불리.. 2022. 6. 30.
유전자 치료의 전망 유전자 치료의 전망 1990년 9월 14일 오후 1시 바로 전에, Maryland 주 Bethesda 병원에서는 한 어린 소녀와 그녀의 담당의사들이 하나의 역사를 만들었다. 유전적으로 변형시킨 세포의 현탁액을 그 소녀의 정맥내로 한 방울씩 주입시켰다. 그 목적은 부모로부터 물려받지 못한 기능 유전자를 인위적으로 공급함으로써 생명까지 위협하고 있는 유전병을 완화시키려는 것이었다. 그 소녀는 치명적 연합 면역결핍증(severe combined immunodeficiency, SCID)이라고 하는 면역계통의 드문 병에 걸렸던 것이다. 연합 면역결핍증(SCID)에 걸린 아이들은 두 분류의 면역계 (18장 참조)를 어느 한편도 이용하지 못하므로 감염에 대항할 수가 없다. 어떤 조치도 취하지 않으면 곧바로 죽어버릴.. 2022. 6. 30.
유전자와 법칙 유전자와 법칙 인간의 각 세포는 6×10' 염기쌍의 DNA를 갖는다. 많은 구조유전자들(예를 들면 헤모글로빈의 B- 사슬의 유전자)의 염기서열은 대부분의 사람들에서 동일하게 나타난다. 하지만 게놈의 기다란 연속 부위가 아무런 것을 암호화하지 않으면서 쉽게 돌연변이되기도 한다. 개개의 인간에서 DNA 염기서열 전체를 분석할 수 있다면 절대로 동일한 두 사람(일란성 쌍생아-하나의 접합자에서 유래된에서 분석한 염기서열을 제외하고)을 찾을 수 없을 것이라는 점은 확실한 것 같다. 그래서 개개인의 DNA는 지문처럼 독특하다. 이같은 사실은 법적 강제성과 법적 공언을 피할 수 없게 만든다. DNA 형 결정이라고 하는 DNA 분석은 (1) 강간범과 다른 범죄자를 확인하고, (2) 친자확인, 즉 누가 아이 제14장 인.. 2022. 6. 30.
질병의 진단 질병의 진단 재조합 DNA 기술은 의사들이 질병을 진단하는데 도움을 주는 도구로써 광범위하게 사용된다. 대부분의 이들은 탐침자(probe) 제작이 필요하다. 탐침자는 방사성 또는 형광성 표지가 부착된 짧게 신장된 단일 가닥 DNA이다. 만일 이들 탐침자가 실험시료에서 뉴클레오티드의 상보적인 서열과 만난다면 Watson Crick 염기쌍에 의해 결합하게 될 것이고 그것을 동정할 수 있다. 적절한 조건하에서 탐침자는 단일하게 잘못 짝지워진(비상보성 염기) 것만 포함하는 한 가닥의 DNA(결합을 못함에 의해)를 구별할 수 있다. 감염성 질병 일반적으로 감염의 정확한 동정을 위해서는 환자로부터 시료(예를 들면 면봉으로) 채취를 필요로 하고 실험실에서 추정된 병원균을 자라게 한다. 이것은 몇 일이 걸린다. 그리고.. 2022. 6. 30.
치료제 단백질 제조 치료제 단백질 제조 단백질은 생명체를 유지하는 원료이다. 우리 몸은 실제로 많은 다른 단백질로 이루어져 있다. 이들 각각의 정보는 유전자에 의해 암호화되어 있다. 때때로 인간은 필요한 단백질을 만들지 못하기도 한다. 아마도 이들은 선천적으로 단백질에 대한 결함이 있는(돌연변이체) 유전자를 가지고 있을지도 모른다. 이것은 혈우병 A(hemophilia A)의 원인이 되는데 그것은 혈우병의 가장 전형적인 형태이다. 이들 환자(대부분이 소년)들는 VIII 인자(VII Gactor)에 결함있는 유전자를 선천적으로 가지고 태어난다. VII 인자는 정상적인 혈액응고에 대해 필수적인 단백질이다. 다른 경우에 있어서 단백질을 정상적으로 만드는 세포가 결실되어 있거나 손상되어 있다. 이것은 당뇨병 (diabetes)의 .. 2022. 6. 30.
암에 대한 요약 암에 대한 요약 암세포는 여러 가지 면에서 정상세포와는 다르다. 이 중에서 가장 근본적인 것이 암세포는 분열을 멈추지 않는다는 것이다. 암세포는 또한 정상세포에 비해 화가 덜 일어나는 경향이 있다. 이로 인해 암세포는 영양공급상태나 주위의 사소한 환경에 대해 정상세포보다 영향을 덜 받게 된다. 따라서 암세포가 초기 종양상태에서 떨어져나와 혈액이나 림프를 따라 멀리 이동을 해도, 몸의 다른 부위에 쉽게 정착을 할 수 있는 것이다. 전이라고 하는 이런 현상은 환자의 생명을 좌우하게 되는 것이다. 대개의 암세포는 세포주기에 영향을 주는 여러 개의 돌연변이(아마도 반다스 정도)가 축적되어 세포분열을 멈추지 못하는 한 개의 변이세포에서 시작한다. 이런 돌연변이들은 원시발암유전자에 생김으로써 세포분열을 과촉시키거나.. 2022. 6. 29.

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