분류 전체보기102 인간에 해가 되는 유전자들 인간에 해가 되는 유전자들 재조합 사람 성장호르몬(rhGH)을 주입하면 '왜소증의 어린이를 정상적인 키로 성장시킬 수 있을 것이다. 이것은 아주 바람직한 의학적 진전이다. 하지만 최종적으로 키가 5'10"가 될 몸이 재빠른 아들을 가진 아버지가 프로농구선수가 될 만한 6'10" 까지 자라게 하고자 한다면 어떻게 해야 할까? 그 소년에게 재조합사람 성장호르몬(rhGH)을 주사해야 할까? 나는 그 답을 모른다. 하지만 이러한 관련된 문제들은 이미 유전공학의 성공에 성패를 걸고 있다. 기술은 새롭지만 여기에 관련된 논점들은 전혀 새로운 것이 아니다. 첫번째로 새로운 지식이 생겨났고, 그 다음에 일상적인 문제들을 해결할 지식의 응용이 생겨났다. 일반적으로, 처음의 응용은 유익하게 이 세상에 선을 보인다. 하지만.. 2022. 7. 1. 인간 게놈 프로젝트(인체 유전자 정보분석계획) 인간 게놈 프로젝트(인체 유전자 정보분석계획) 1984년까지 Epstein-Barr 바이러스의 전체 게놈이 해독되었다. 해독된 전체 DNA는 172,282염기쌍이었다. DNA 염기서열분석 기술의 진보와 더불어 다른 생물체 또는 우리 인간 자신에게도 똑같이 염기서열분석이 가능하지 않을까 하는 생각이 들게 되었다. 이와 같은 야심이 인간 게놈 프로젝트를 유발했다. 이 프로젝트는 세 가지의 주목적이 있다. (1) 전체 인간 게놈의 완전한 유전자 지도, 즉 24개의 염색체상에 있는 모든 유전자의 위치를 정확한 순서대로 정하는 것이고, (2) 24개 염색체의 각각의 DNA의 완전한 염기서열을 결정하는 것이고, (3) 대장균(E. coli), 효모(Saccharomyces cerevisiae)와 C. elegans.. 2022. 6. 30. 게놈의 변환 게놈의 변환 모든 가능한 유전자 치료의 예는 반조(subset)의 체세포를 유전적으로 변환하는 것과 관련해서 바로 앞 부분에서 설명하였다. 성공적인 치료법은 유전적 모자이크, 즉 형질전환된 유전형을 가진 몇몇 세포 예를 들면 SCID 치료에서 유전적으로 변환된 T 임파구라든지 선천적 유전형의 기타 세포들을 가진 사람을 만들어낼 것이다. 유전적으로 변환된 세포들은 다음 세대를 창조해내는 생식세포나 정자 또는 난자 등에는 영향을 미치지 않을 것이다. 따라서 획득유전자는 그것들을 갖게 되는 개체보다 오래 살지는 않을 것이다. 그러나 유전적 형질전환 기술은 새로 수정된 알 같은 생식세포에도 적용될 수 있다. 그 결과는 상당히 다르게 나온다. 만들어진 성인의 모든 세포는 형질전환유전자(transgene)라고 불리.. 2022. 6. 30. 유전자 치료의 전망 유전자 치료의 전망 1990년 9월 14일 오후 1시 바로 전에, Maryland 주 Bethesda 병원에서는 한 어린 소녀와 그녀의 담당의사들이 하나의 역사를 만들었다. 유전적으로 변형시킨 세포의 현탁액을 그 소녀의 정맥내로 한 방울씩 주입시켰다. 그 목적은 부모로부터 물려받지 못한 기능 유전자를 인위적으로 공급함으로써 생명까지 위협하고 있는 유전병을 완화시키려는 것이었다. 그 소녀는 치명적 연합 면역결핍증(severe combined immunodeficiency, SCID)이라고 하는 면역계통의 드문 병에 걸렸던 것이다. 연합 면역결핍증(SCID)에 걸린 아이들은 두 분류의 면역계 (18장 참조)를 어느 한편도 이용하지 못하므로 감염에 대항할 수가 없다. 어떤 조치도 취하지 않으면 곧바로 죽어버릴.. 2022. 6. 30. 이전 1 ··· 6 7 8 9 10 11 12 ··· 26 다음