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염색체 지도 염색체 지도 염색체의 연관형질에 관한 또 다른 연구가 이미 옥수수에서 연구되었다. F에서 형성되는 개체의 재조합률은 1~50% 의 범위에 있다. 유전자 좌위는 일직선상에 있다고 가정할 때 염색체의 양끝에 있는 유전자간에서는 높은 비율의 재조합체가 만들어진다는 것을 예상할 수 있다. 따라서 이러한 지식을 기초로 하여 염색체상에 있는 수많은 유전자 좌위를 연관지도로 만들어낼 수 있는 것이다. 예를 들면 옥수수에서 유전자 좌위 C와 Sh 사이에 교차결과 약 3% 의 재조합체가 만들어진다. 또 다른 연관형질인 낟알색깔(C)과 적갈색(bz) 낟알의 양성잡종에서도 밝혀졌다. 이 양성잡종은 5% 의 재조합체가 만들어지면 이것은 C와 bz가 C와 Sh보다 더 멀리 떨어져 있음을 의미한다. 하지만 좌위가 Sh처럼 같은 .. 2022. 6. 25.
유전자와 염색체의 동의행동과 연관 유전자와 염색체의 동의행동 Mendel의 법칙이 재발견된 직후, 몇 명의 연구자들은 유전자가 염색체상에 자리잡고 있다는 전제하에 유전자 행동에 대한 Mendel의 법칙이 확실함을 실증하였다. Mendel은 각 유전자들은 쌍을 이루고 있는데 이들은 두 양친으로부터 하나씩 받은 것이라고 생각했다. 또한 염색체 역시 그 양친에게서 하나씩 받아 쌍을 이룬다고 하였다. 그리고 생식세포 형성시에는 쌍을 이루고 있는 인자(유전자)들이 서로 분리되어 각 배우자에 분배된다고 했다(분리의 법칙). 생식세포분열 때 쌍을 이루고 있던 상동염색체들은 서로 분리됨으로써 각 생식세포는 한 쌍(n)의 염색체만을 갖게 된다. Mendel은 양성잡종의 실험결과를 통하여 한 쌍의 유전자의 분배는 다른 유전자쌍과는 무관하게 독립적으로 이루.. 2022. 6. 25.
Mendel의 가설 검정과 독립의 법칙 검정교배:Mendel의 가설 검정 Mendel은 그의 가설을 시험해 보기 위해서 일찍이 실시해 보지 않은 육종실험결과를 예측하였다. 그는 이형접합인 둥근 완두(Rr)와 동형접합인 주름진 완두(rr)를 교배시켰다. 이 경우 50%는 둥근 씨(Rr) 나머지 50%둥근 씨는 주름진 씨(r)일 것이라고 예상했었다(그림 9.6). 이런 종류의 교배실험에서 열성 동형접합체를 한쪽 부모형으로 사용하는 것을 검정교배(testcross)라 한다. 이러한 실험은 동일한 표현형을 나타내나 그 유전자형을 알 수 없는 경우(RR, Rr)에 사용한다. 이 교배는 이전에 설명된 P 교배와 별다른 차이가 없다. 둥근 씨를 만드는 완두와 주름진 씨를 만드는 완두를 교배시켰다. 이때 사용한 둥근 씨를 만드는 완두는 이형접합체였으며, 교.. 2022. 6. 25.
Mendel의 실험 Mendel의 실험 Mendel은 처음 실험에서 둥근 것과 주름진 형질의 씨를 서로 교배시켰다. 이 부모 세대를 P 세대라고 한다. 둥근 형질의 화분을 주름진 것의 암술에 뿌려 주고 주름진 형질의 화분을 둥근 형질의 암술에 뿌려 주었다. 위의 두 가지의 경우 모두 나타난 씨의 모양은 모두 둥근 것이었다(씨의 모양, 색깔 역시 연구하기에 좋은 형질이었다. 이 형질들의 표현은 수정이 이루어진 그 계절에 결정되지만 여기서 얻어진 씨가 가지고 있는 형질은 다음 세대에 나타날 형질들이기 때문에 제2세대에 나타날 꼬투리의 모양, 줄기의 길이, 그리고 꽃의 색깔은 교배결과 얻어진 씨가 싹트고 자라서 성숙한 식물체가 되는 다음 계절까지는 결정될 수가 없는 것이다). Mendel 은 제2세대를 잡종(hybrid)세대라고.. 2022. 6. 25.
감수분열의 유전적 중요성 감수분열의 유전적 중요성 감수분열 동안 염색체의 행동은 2n→ n으로 되고, 수정과정에서 다시 이배체(n→2n)로 회복되는데, 이미 알고 있듯이 이러한 염색체의 행동에 의하여 유전적 다양성이 많아지게 된다. 이러한 다양성은 적어도 통계학적 의미에서는 예측 가능하다. 오래 전에 유전법칙이 확립되었고, 이 법칙은 감수분열 동안 그들의 염색체 행동을 알기 이전에 이미 밝혀졌다. 제한된 표현형을 가지는 양친의 교배를 통하여, 그들 자손에 대한 표현형별로 수를 계산함으로써 유전법칙을 간단하게 구했다. 이러한 모든 연구가 오스트리아의 수도승 Gregor Mendel에 의해 이루어졌다. 1858년부터 1866년까지 Mendel은 Brunn(지금의 Brno)이라는 도시의 수도원 정원에서 완두콩을 재배하면서 교배시키고,.. 2022. 6. 25.
원핵생물에서의 유전적 재조합 원핵생물에서의 유전적 재조합 원핵생물은 반수체와 배수체 시기를 교대로 갖지 않는다. 그러나 원핵생물로 유전적 재조합을 일으키는 기작을 보유하고 있다. 형질전환 많은 박테리아들은 주변에서 직접 DNA 분자(예, 플라스미드)를 흡수함으로써 새로운 유전자를 얻을 수 있다. (대장균)박테리아를 정교하게 형질전환시킬 수 있게 됨에 따라 유전자의 클로닝과 생명공학 산업의 발달이 가능해졌다. 형질도입 박테리아를 감염시키는 바이러스인 박테리오 파아지를 종종 숙주의 유전자를 자신의 유전자에 끼워서 한 숙주 박테리아로부터 다른 박테리아로 옮긴다. 새로운 유전자(또는 유전자들)는 새로운 숙주에 이미 존재하는 유전자와 치환되어 그 숙주의 DNA로 삽입된다. 이러한 현상을 형질도입(transduction)이라고 한다. 접합 어.. 2022. 6. 25.
유성생식의 생물학적 이점 유성생식의 생물학적 이점 생물은 감수분열을 어떻게 이용하는가? 유성생식을 하는 생물에서 수정과 배우자 생성 사이 기간에 감수분열이 일어나야 하는 필요성에 대해서는 이미 알아 보았다. 동물의 경우에 감수분열은 곧바로 배우자 생성으로 이어진다. 균류, 조류, 식물 등에서는 감수분열에 의해 포자가 생성된다. 양분이 부족해지면 출아하는 효모는 감수분열을 해서 자낭(ascus)이라고 하는 방 하나 안에 4개의 포자를 만든다. 다시 좋은 조건이 되면 포자는 자낭에서 빠져나와 발아하여 반수성 효모세포를 만든다. 이들은 유사분열을 하여 출아하기 시작한다. 이들 반수성 세포쌍을 후에 융합하여 배수성 접합자를 형성한다(세포들이 서로 다른 교배형 또는 “성”을 갖는다면). 접합자는 그 후 유사분열을 하여 무한히 증식할 수 .. 2022. 6. 25.
유전적 재조합 유전적 재조합 수정 이전에 일어나는 감수분열에 의해 종의 유전자는 전격적으로 뒤섞여 재배열될 수 있다. 감수분열이 새로운 유전적 재조합을 가능하게 하는 세 가지 기작을 정리해 보자. 첫째, 2n 에서 n 으로 염색체수를 줄임으로써 두 게놈의 통합(종의 배수체 염색체의 회복)이 가능해진다. 부모와 유전적으로 다르다면 유전자의 새로운 조합이 그 자손에서 나타날 수 있다. 둘째, 미래의 부모가 될 생물의 몸 안에서는 무작위적 분배과정에 의해 그 부모로부터 받은 게놈들의 모든 가능한 조합을 갖는 배우자가 생겨난다. 셋째, 모계와 부계의 상동염색체 사이에서 일어나는 교차는 유전적 재조합을 증대시킨다. 무작위적 분배는 순수한 모계와 부계의 염색체가 아닌 그들이 서로 짜집기로 염색체들에서 일어나는 것이다. 따라서 일.. 2022. 6. 24.

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